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穩(wěn)定性分析在頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)廢水脫穩(wěn)中的應(yīng)用

  頁(yè)巖氣是一種重要的非常規(guī)能源,典型的頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)作業(yè)由3個(gè)階段組成:鉆探、水力壓裂和返排。頁(yè)巖氣鉆井廢水主要產(chǎn)生于水基鉆井過(guò)程,伴隨有地層產(chǎn)出水、鉆井平臺(tái)沖洗廢水等,廢棄物組分復(fù)雜,COD高、含鹽量高、可生化性較差難處理。頁(yè)巖氣井壓裂后的返排液約占注入壓裂液量的60%~80%。壓裂返排液的組分取決于以下因素:壓裂液配液水質(zhì)、壓裂液化學(xué)組成、儲(chǔ)層地質(zhì)化學(xué)組成、地層水水質(zhì)以及返排液在地下和返排至地面的放置時(shí)間等。壓裂返排液中眾多添加劑的使用使其具有較高的COD、TDS、TSS,若直接外排,易對(duì)周圍環(huán)境造成嚴(yán)重污染。

  由于水力壓裂過(guò)程耗水量大,勢(shì)必會(huì)給頁(yè)巖氣田周邊或區(qū)域帶來(lái)嚴(yán)峻水資源挑戰(zhàn),需要提高壓裂返排液回用效率并降低處理成本。頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)廢水中含有的化學(xué)添加劑、石油類、高價(jià)金屬離子等會(huì)影響回用,所以需進(jìn)行破膠脫穩(wěn)對(duì)懸浮物和高價(jià)離子進(jìn)行選擇性去除。

  本研究采用穩(wěn)定性分析儀對(duì)化學(xué)絮凝、電絮凝等方法處理后的頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)廢水進(jìn)行脫穩(wěn)分析,通過(guò)不穩(wěn)定指數(shù)、分離速度等指標(biāo)進(jìn)行表征,直觀定量地說(shuō)明不同方法對(duì)絮體形成狀態(tài)的影響及分離過(guò)程。

  1、頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)廢水脫穩(wěn)實(shí)驗(yàn)

  1.1 廢水 >

  水樣為西南地區(qū)不同頁(yè)巖氣開(kāi)采現(xiàn)場(chǎng)的2種壓裂返排液及1種鉆井廢水。壓裂返排液樣品A來(lái)自C區(qū)塊,為初期返排壓裂液呈微黃的微濁態(tài);壓裂返排液樣品B來(lái)自W區(qū)塊,部分壓裂液為返排液經(jīng)簡(jiǎn)單沉降后回用配置而成,樣品B為經(jīng)過(guò)反復(fù)壓裂返排后的廢水,呈灰黑色并有明顯的懸浮物;鉆井廢水C來(lái)自N區(qū)塊,為三開(kāi)階段產(chǎn)生的廢水,水樣為含油的懸濁液。

  1.2 實(shí)驗(yàn)方法

  實(shí)驗(yàn)采用的化學(xué)藥劑有鹽酸、氫氧化鈉、聚合氯化鋁(PAC,含量26%),電絮凝實(shí)驗(yàn)裝置為自制小試裝置,能夠自動(dòng)曝氣,可調(diào)節(jié)電流電壓。預(yù)處理方法采用調(diào)酸曝氣;脫穩(wěn)方法采用化學(xué)絮凝和電絮凝,參數(shù)控制為投加不同濃度的聚合氯化鋁,控制電絮凝反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)后的pH值。

  分析設(shè)備為L(zhǎng)UMiSizer611全功能穩(wěn)定性分析儀,WGZ-1B便攜式濁度儀。其中,全功能穩(wěn)定性分析儀參數(shù)設(shè)置為:SOP(譜線數(shù))=200條,采樣間隔=5s,轉(zhuǎn)速=500轉(zhuǎn)/min,樣品池為L(zhǎng)UM-10mmPA管,形狀近似為長(zhǎng)方體。

  2、頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)廢水脫穩(wěn)結(jié)果分析

  2.1 原水的穩(wěn)定性

  3種樣品原水水質(zhì)穩(wěn)定特性如表1所示,穩(wěn)定性圖譜如圖1所示。圖譜中紅線為檢測(cè)前期采集的譜線,綠線為檢測(cè)后期采集的譜線;縱坐標(biāo)為透光率,橫坐標(biāo)為樣品池內(nèi)位置,左為樣品池口,右為樣品池底。譜線間隔越大說(shuō)明透光率變化越大,透光率越高說(shuō)明越清澈。綜合圖1和表1可知,脫穩(wěn)難度由低到高順序?yàn)椋簤毫逊蹬乓築(0.363)、鉆井廢水C(0.173)、壓裂返排液A(0.061)。壓裂返排液B和鉆井廢水C圖譜均呈現(xiàn)出較明顯的分離狀態(tài),前者為上層懸浮物下沉,后者的分離方式為上浮。

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  2.2 化學(xué)脫穩(wěn)效果

  3種水樣中壓裂返排液A在只投加絮凝劑PAC時(shí),即產(chǎn)生了明顯的絮凝效果,處理前后穩(wěn)定特性如表2所示,穩(wěn)定性圖譜如圖2所示。

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  由圖2可知,加入PAC后發(fā)生分離水樣達(dá)到了脫穩(wěn)效果。2號(hào)和3號(hào)水樣透光率在樣品池底部呈現(xiàn)上升,說(shuō)明有絮體上浮。隨著PAC加藥量增加,沉降速度變慢;2號(hào)和3號(hào)水樣后期檢測(cè)的譜線均越來(lái)越密,也說(shuō)明分離速度變慢。由此可見(jiàn),加入PAC后能實(shí)現(xiàn)脫穩(wěn),絮體呈部分上浮,增大加藥量后能提高脫穩(wěn)效果,但分離速度變慢。

  針對(duì)壓裂返排液A,3號(hào)處理方式即加入PAC1000mg/L能夠達(dá)到較好的脫穩(wěn)效果,不穩(wěn)定性指數(shù)從0.061上升到0.649,但絮體較為松散且上浮,濁度達(dá)到0.7NTU。

  2.3聯(lián)合化學(xué)絮凝效果

  對(duì)只投加化學(xué)絮凝劑絮凝效果不好的鉆井廢水C水樣進(jìn)行了調(diào)酸曝氣預(yù)處理,之后進(jìn)一步投加絮凝劑,產(chǎn)生了明顯的絮凝脫穩(wěn)效果,其處理前后的穩(wěn)定特性如表3所示。

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  由表3可見(jiàn),經(jīng)過(guò)預(yù)處理聯(lián)合化學(xué)絮凝處理后,鉆井廢水C的不穩(wěn)定性指數(shù)明顯上升,且會(huì)隨PAC加量增加升高,由原水的0.173上升到0.917;當(dāng)PAC加量為2000mg/L后再增加劑量,其不穩(wěn)定性指數(shù)變化不大。鉆井廢水C預(yù)處理前后穩(wěn)定性圖譜如圖3所示??梢钥闯觯?號(hào)與4號(hào)相比,樣品池底部峰減少且透光率上升,說(shuō)明酸化能夠使一些物質(zhì)凝聚并上浮,且絮體主要為比水輕的油類物質(zhì);6號(hào)與5號(hào)相比,樣品池底部峰變平滑,說(shuō)明曝氣促進(jìn)了這種凝聚。

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  鉆井廢水C預(yù)處理后投加不同劑量絮凝劑,穩(wěn)定性圖譜如圖4所示。由圖4可知,隨著PAC的增加,分離效果提高;第一條譜線前移,說(shuō)明絮體增多;7~9號(hào)樣品檢測(cè)后期譜線均越來(lái)越密,說(shuō)明分離速度變慢,絮體不均勻;隨著加藥量的增大,沉降速度下降。7號(hào)透光率在樣品池底部呈現(xiàn)上升,說(shuō)明仍有上浮,8號(hào)和9號(hào)透光率基本持平,均能保證絮體下沉。

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  綜上所述,針對(duì)鉆井廢水C使用8號(hào)處理方式即酸化pH=3.5,再曝氣1h,加入PAC2000mg/L,能夠達(dá)到較好的脫穩(wěn)效果,并使絮體沉降,不穩(wěn)定性指數(shù)從原水的0.173上升到0.911,出水濁度降至8NTU。

  2.4 聯(lián)合電絮凝脫穩(wěn)效果

  壓裂返排液B的pH值為6.5,不利于化學(xué)絮凝反應(yīng),所以在絮凝前將其pH值調(diào)節(jié)為8,其預(yù)處理前后穩(wěn)定特性如表4所示。可以看出,壓裂返排液B通過(guò)預(yù)處理聯(lián)合電絮凝較直接化學(xué)絮凝產(chǎn)生了更明顯的絮凝脫穩(wěn)效果。

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  (1)不同預(yù)處理方式效果

  將原水調(diào)節(jié)不同的pH值進(jìn)行預(yù)處理,處理前后穩(wěn)定性圖譜如圖5所示。由圖5可知,11號(hào)和14號(hào)圖譜左段波谷均消失,整體變平,說(shuō)明pH值調(diào)為酸性和堿性均能使水質(zhì)均質(zhì)化;但調(diào)整原水pH=8后不穩(wěn)定性由0.363降低至0.291,調(diào)至酸性并曝氣后不穩(wěn)定性指數(shù)上升到0.41,可見(jiàn)酸化曝氣在均質(zhì)的同時(shí)還提高了分離度。

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  (2)不同絮凝方式效果

  穩(wěn)定性圖譜的波形越不平滑說(shuō)明絮體結(jié)構(gòu)越不均勻。壓裂返排液C不同絮凝處理穩(wěn)定性圖譜如圖6所示。由圖6可知,直接化學(xué)絮凝(12號(hào))和直接電絮凝(13號(hào))比較,后者波形呈更為明顯的齒狀,說(shuō)明直接電絮凝不能將水樣均質(zhì)。但電絮凝法通過(guò)加酸化曝氣后(15號(hào))實(shí)現(xiàn)了絮體的穩(wěn)定分離和沉降,但沉降速度也有所降低。可見(jiàn)電絮凝對(duì)非均質(zhì)的水樣分離效果不佳,但通過(guò)酸化曝氣將水樣均質(zhì)后再進(jìn)行電絮凝,即可實(shí)現(xiàn)更為有效的脫穩(wěn)效果?;瘜W(xué)絮凝(12號(hào))和酸化曝氣電絮凝(15號(hào))比較,后者譜圖更規(guī)律,說(shuō)明絮體大小均勻密實(shí),沉降平均速度也更快。

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  3、結(jié)論

  由穩(wěn)定性圖譜波形從多峰變?yōu)槠交默F(xiàn)象可知,調(diào)節(jié)pH值至酸性或堿性均可實(shí)現(xiàn)頁(yè)巖氣開(kāi)發(fā)廢水的均質(zhì),曝氣能進(jìn)一步促進(jìn)凝聚,通過(guò)酸化曝氣后的水樣進(jìn)一步絮凝時(shí),穩(wěn)定性圖譜均呈現(xiàn)了更為規(guī)律的分離趨勢(shì)。

  化學(xué)絮凝可提高不穩(wěn)定性指數(shù),使?jié)岫冉档?,并促進(jìn)絮體下沉而不再上浮,但隨著投加量的增加沉降速度也有所下降。此外,化學(xué)絮凝脫穩(wěn)的適應(yīng)性更好,對(duì)于均質(zhì)和非均質(zhì)廢水均能實(shí)現(xiàn)有效的脫穩(wěn)。電絮凝對(duì)非均質(zhì)的水樣分離效果不佳,但通過(guò)預(yù)處理將水樣均質(zhì)后再電絮凝,即可實(shí)現(xiàn)較化學(xué)絮凝更為快速的脫穩(wěn)效果,不穩(wěn)定性指數(shù)明顯上升,絮體密實(shí)分離均勻,濁度也更低。( >

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