● 經(jīng)口服研究是首選（特別是飲用水的研究），使用具有合適給藥方式的純物質(zhì)以及高 質(zhì)量的臨床生物化學物質(zhì)和組織病理學；
● 該數(shù)據(jù)庫應足夠廣泛，可以識別關注的所有潛在的毒理學終點問題；
● 實驗研究應有充分的可信度：以流行病學為例，研究或調(diào)查應充分考慮各種混雜 因素；
● 各項實驗研究之間有合理的一致性，用作確定準則值的研究及結果不與總體證據(jù)相 矛盾；
● 對無機化學物質(zhì)，應考慮在飲用水中的存在形態(tài)；
● 在流行病學調(diào)查中應適當考慮多種暴露途徑問題。
在制定準則值的過程中認真參考了現(xiàn)行的國際方法，尤其是參照了國際化學品安全規(guī) 劃署（ＩＰＣＳ）出版的環(huán)境衛(wèi)生標準專著（ＥＨＣｍｏｎｏｇｒａｐｈｓ）和簡明國際化學評估文檔 （ＣＩＣＡＤｓ）ＩＡＲＣ，ＪＭＰＲ和ＪＥＣＦＡ等關于風險性評估的資料。如有新的資料證明上述已作 為依據(jù)的評估值的再評價，且新數(shù)據(jù)的質(zhì)量在應用于任何風險評估之前已經(jīng)過嚴格的探討， 則可參照新資料。當缺少國際評估資料時，包括經(jīng)同行審閱的文獻中公開發(fā)表的報告，高質(zhì) 量的國家評估資料，由政府和其他相關團體提供的資料，在有限范圍內(nèi)某些未發(fā)表的專門資 料（主要是對農(nóng)藥的評估）在內(nèi)的一些資料也可以用來確定準則值。
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